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聚合氯化鋁中有效鋁含量的EDTA絡(luò)合滴定測定方法研究
發(fā)布時(shí)間: 2025-09-19 點(diǎn)擊次數(shù): 193次聚合氯化鋁中有效鋁含量的EDTA絡(luò)合滴定測定方法研究
一、引言
聚合氯化鋁(PAC)的絮凝性能主要取決于有效鋁(Al3+及羥基多核鋁絡(luò)離子)含量,GB/T22627-2014明確要求工業(yè)級PAC有效鋁(以Al?O?計(jì))應(yīng)≥6%。傳統(tǒng)滴定法存在樣品消解不wan全、干擾離子影響大等問題,本研究通過優(yōu)化消解條件和滴定參數(shù),建立EDTA絡(luò)合滴定法精準(zhǔn)測定有效鋁含量,為水處理藥劑質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。
二、實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化
1.樣品前處理技術(shù)
(1)消解體系選擇
消解方法 特點(diǎn) 有效鋁回收率
硝酸煮沸法 破壞聚合結(jié)構(gòu)che底,耗時(shí)15分鐘 99.2%
鹽酸微波消解法快速(5分鐘),需專用設(shè)備 98.8%
直接稀釋法 未破壞聚合態(tài),結(jié)果偏低 76.5%
優(yōu)化方案:稱取5.000gPAC樣品于250mL燒杯,加20mL硝酸(1+1),蓋上表面皿煮沸10分鐘(溶液澄清),冷卻后轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶定容,此為試液A。
2.滴定條件優(yōu)化
(1)pH值控制
絡(luò)合pH:3.5-4.0(甲基橙指示劑調(diào)至微紅),確保Al3+與EDTAwan全絡(luò)合
返滴定pH:5.5(乙酸-乙酸鈉緩沖液),二甲酚橙指示劑變色敏銳
(2)EDTA過量系數(shù)
加入EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)體積為理論用量的1.5倍(如預(yù)計(jì)Al?O?20%,取樣0.5g需加EDTA25mL),煮沸5分鐘促進(jìn)絡(luò)合wan全。
三、干擾消除與方法驗(yàn)證
1.主要干擾及消除
鐵離子:每100mL試液加1g抗壞血酸,還原Fe3+為Fe2+(lgK穩(wěn)FeY2-=14.33<AlY?=16.13,不干擾)
鈣離子:PAC中Ca2+含量通常<0.5%,對Al3+測定偏差<0.3%,可忽略
2.方法性能指標(biāo)
線性范圍:Al?O?5.0%-30.0%(y=0.0498x+0.021,R2=0.9998)
精密度:對20%Al?O?標(biāo)準(zhǔn)樣品平行測定6次,RSD=0.8%
準(zhǔn)確度:加標(biāo)回收率98.5%-101.2%(加標(biāo)水平5%-25%)
四、實(shí)際樣品分析與對比
1.方法性能
線性范圍:Al?O?5%-30%(R2=0.9998),檢出限0.05%;
精密度:6次平行測定RSD=0.8%(20%Al?O?標(biāo)樣)。
2.實(shí)際樣品分析
PAC-01:宣稱Al?O?28%,實(shí)測27.6%(相對偏差-1.4%);
PAC-02:宣稱Al?O?15%,實(shí)測10.5%(堿化度不足導(dǎo)致偏低)
3.與ICP-MS方法對比
選取5批樣品同步用ICP-MS測定總鋁,有效鋁占總鋁比例為75%-85%,證實(shí)聚合態(tài)鋁需消解后才能被EDTA滴定。
五、結(jié)論
本研究建立的EDTA絡(luò)合滴定法通過優(yōu)化消解和滴定條件,有效消除鐵離子干擾,方法精密度和準(zhǔn)確度滿足國標(biāo)要求。對工業(yè)樣品的檢測發(fā)現(xiàn),堿化度是影響有效鋁含量的關(guān)鍵因素,生產(chǎn)過程應(yīng)控制OH?/Al3+摩爾比在2.0-2.5之間。該方法操作簡便、成本低,適用于PAC生產(chǎn)企業(yè)的常規(guī)質(zhì)控分析。
參考文獻(xiàn)
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關(guān)鍵詞:聚合氯化鋁;有效鋁;EDTA滴定;絮凝劑;水處理劑
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危險(xiǎn)廢物鑒定
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環(huán)境檢測和監(jiān)測
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公共衛(wèi)生檢測
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土壤檢測
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消毒產(chǎn)品(衛(wèi)生用品)檢測
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成分分析檢測
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