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氟離子含量的離子選擇電極測定及干擾消除研究-基于微波消解的方法建立
發(fā)布時間: 2025-09-22 點擊次數(shù): 95次氟離子含量的離子選擇電極測定及干擾消除研究-基于微波消解的方法建立
一、引言
氟離子是去氟劑的特征性指標,其含量直接影響除氟效率和安全性[1]。離子選擇電極法因操作簡便、成本低、靈敏度高,被廣泛應用于氟離子檢測[2]。但去氟劑基質(zhì)復雜(含Al3+、Fe3+等絡(luò)合離子),易導致測定偏差>5%。本研究通過優(yōu)化樣品前處理和測量條件,建立高精度離子選擇電極法,為去氟劑質(zhì)量控制提供技術(shù)支撐。
二、實驗部分
1. 方法原理
氟離子選擇電極與飽和甘汞電極組成原電池,電池電動勢(E)與氟離子活度(αF?)符合能斯特方程:
在總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑(TISAB)存在下,活度系數(shù)恒定,E與lgcF?呈線性關(guān)系,通過標準曲線法計算氟離子濃度。
2. 實驗方法優(yōu)化
(1)樣品前處理
稱取2.000g去氟劑樣品于50mL燒杯,加入10mL硝酸(1+1),微波消解(功率600W,時間15分鐘),冷卻后轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶,加入20mL TISAB(含檸檬酸鈉、硝酸鉀、乙酸-乙酸鈉),用水定容至刻度,待測。
(2)測量條件優(yōu)化
· 電極活化:氟離子選擇電極在10?3mol/L NaF溶液中浸泡30分鐘,洗凈后在純水中電動勢穩(wěn)定至±1mV/30s
· 攪拌速率:200r/min(過快導致氣泡附著電極,過慢平衡時間延長)
· 平衡時間:2分鐘(確保電動勢讀數(shù)穩(wěn)定)
3. TISAB組成優(yōu)化
TISAB成分
濃度(mol/L)
作用
檸檬酸鈉
0.05
掩蔽Al3+、Fe3+(形成穩(wěn)定絡(luò)合物)
硝酸鉀
0.1
固定離子強度
乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 5.5)
0.2
控制pH在5.0-5.5
三、結(jié)果與討論
1. 干擾消除效果
(1)常見陽離子干擾
干擾離子
濃度(mg/L)
相對誤差(%)
加入TISAB后誤差(%)
Al3+
1.0
-15.2
1.2
Fe3+
1.0
-12.5
0.8
Ca2+
100
-2.3
0.5
結(jié)論:TISAB可有效掩蔽≤1mg/L的Al3+、Fe3+干擾,相對誤差降至±2%以內(nèi)。
2. 方法性能指標
· 線性范圍:0.01-10.0 mg/L,回歸方程E=54.2-58.6lgc(mV,R2=0.9998)
· 檢出限:0.005 mg/L(3倍信噪比,n=10)
· 精密度:6次平行測定RSD=1.8%(1.0 mg/L氟離子標樣)
· 加標回收率:96.5%-103.5%(n=6,加標水平0.1-5.0 mg/L)
3. 實際樣品分析
對8批去氟劑檢測結(jié)果:
樣品類型
氟離子含量(%)
除氟效率(%)
相關(guān)性
活性氧化鋁
2.5±0.1
85.3
R2=0.93
骨炭
1.8±0.1
72.5
-
復合去氟劑
3.2±0.2
92.1
-
典型問題:某樣品因未wan全消解,絡(luò)合態(tài)氟未釋放,實測值比真值低15%,需延長微波消解時間至20分鐘。
四、結(jié)論
本研究建立的離子選擇電極法通過微波消解和TISAB優(yōu)化,有效消除去氟劑中Al3+、Fe3+干擾,氟離子測定結(jié)果準確可靠。方法適用于各類去氟劑的質(zhì)量控制,為除氟效率評估提供科學依據(jù)。
關(guān)鍵詞:去氟劑;氟離子;離子選擇電極法;干擾消除;TISAB
參考文獻
[1] GB/T 5750.5-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第5部分:無機非金屬指標[S].
[2] 李明, 等. 離子選擇電極法測定水中氟離子的研究進展[J]. 分析測試學報, 2024, 43(2): 289-296.
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