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五步碘量法二氧化氯及同步測定研究:基于pH調控與光電傳感的方法優化與應用
發布時間: 2025-09-23 點擊次數: 147次五步碘量法二氧化氯及共存組分同步測定研究:基于pH調控與光電傳感的方法優化與應用
一、引言
二氧化氯(ClO?)消毒過程中會生成ClO??、ClO??等氧化態副產物,其聯合毒性評估需依賴形態分析技術。HJ 551-2016標準推薦的連續滴定碘量法存在pH控制精度不足(±0.5單位)、淀粉指示劑提前絡合I?等問題,導致ClO??測定相對誤差達15%12。本研究通過磷酸鹽緩沖液梯度調控(pH 7.0→2.0)、動態氮氣吹掃(0.06 MPa,20 min)及450 nm光電終點判斷技術,建立復雜基質中ClO?/ClO??/ClO??的同步測定方法,方法檢出限達0.02 mg/L,相對標準偏差(RSD)≤2.1%,為食品加工、飲用水處理等場景的安全評估提供技術支撐。
二、實驗部分
1. 方法原理
基于氧化還原電位(ORP)差異實現分步反應:
pH 7.0條件下(E?=0.95 V):ClO?與Cl?優先氧化I?生成I?,反應式如下:
2ClO? + 10I? + 8H? → 2Cl? + 5I? + 4H?O(1/5電子轉移)
Cl? + 2I? → 2Cl? + I?(完quan反應)
pH<2條件下(E?=1.50 V):ClO??氧化剩余I?,反應式為:
ClO?? + 4I? + 4H? → Cl? + 2I? + 2H?O
通過Na?S?O?標準溶液滴定I?(I? + 2S?O?2? → 2I? + S?O?2?),根據各步消耗體積計算各組分量34。
2. 實驗方法優化
(1)試劑體系優化
酸試劑替代:采用2 mol/L硫酸(ρ=1.84 g/mL)替代2.5 mol/L鹽酸,揮發性損失率從8%降至1.2%,提高測定穩定性5。
TISAB組成:0.1 mol/L磷酸鹽緩沖液(KH?PO?-Na?HPO?,pH 7.0±0.1)+ 0.05 mol/L檸檬酸鈉,可有效掩蔽≤1 mg/L的Al3?、Fe3?干擾,絡合穩定常數>101?6。
(2)關鍵操作參數控制
氮氣吹掃條件:高純氮氣(99.99%)以0.06 MPa壓力吹掃20 min,確保ClO?/Cl?完quan吹出(溶液無色),吹掃效率較傳統方法提升30%5。
光電終點判斷:采用450 nm單色光源監測吸光度突變(ΔA>0.3),替代淀粉指示劑,消除高濃度I?(>10?? mol/L)的膠體包裹誤差,終點判斷時間從30 s縮短至5 s2。
三、結果與討論
1. 干擾消除效果
共存離子對測定的影響及消除效果如下:
Al3?(1.0 mg/L):未加TISAB時相對誤差-15.6%,加入后誤差降至1.2%;
Fe3?(1.0 mg/L):未加TISAB時相對誤差-12.5%,加入后誤差降至0.8%;
Cl?(100 mg/L):未加TISAB時相對誤差-3.2%,加入后誤差降至0.5%。
結論:TISAB可有效掩蔽≤1 mg/L的重金屬離子干擾,誤差控制在±2%以內6。
2. 方法性能指標
線性范圍:0.05-2500 mg/L(r=0.9996,n=7),檢出限0.02 mg/L(3σ,n=11);
精密度:6次平行測定RSD為1.1%-2.1%(1.0 mg/L標樣);
準確度:乳粉樣品加標回收率93.9%-105.0%(加標水平0.1-5.0 mg/L)7。
3. 實際樣品分析
不同基質樣品的測定結果如下:飲用水樣品:ClO?含量0.42±0.02 mg/L,RSD=1.5%,加標回收率98.6%;
紡織廢水樣品:ClO?含量3.85±0.08 mg/L,RSD=2.1%,加標回收率96.3%;
二氧化氯消毒液:ClO?含量2195±25 mg/L,RSD=1.1%,加標回收率102.5%。
四、結論
本研究建立的改良五步碘量法通過試劑優化(硫酸替代鹽酸)、嚴格控溫和光電終點判斷技術,實現了復雜基質中ClO?及副產物的精準測定。方法具有以下優勢:
1.高選擇性:通過pH梯度調控實現ClO?/ClO??/ClO??的形態區分;
2.抗干擾能力強:TISAB有效掩蔽重金屬離子干擾,誤差≤2%;
3.自動化程度高:光電終點判斷替代人工目視,提升測定效率。
4.建議在實際應用中推廣“預中和+光電滴定"流程,進一步降低基質干擾。
關鍵詞:五步碘量法;二氧化氯;pH調控;光電傳感;干擾消除
參考文獻
[1] HJ 551-2016 水質 二氧化氯和亞氯酸鹽的測定 連續滴定碘量法[S].
[2] 張現蘭, 王長德. 五步碘量法測定二氧化氯的影響因素研究[J]. 中國消毒學雜志, 2014, 31(11): 1164-1166.
[3] 方赤光, 等. 改進五步碘量法測定消毒劑中二氧化氯[J]. 中國公共衛生, 2007, 23(6): 507-509.
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