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次氯酸鈣金黃色pu萄球菌滅活效果檢測技術規(guī)范與方法優(yōu)化研究
發(fā)布時間: 2025-09-30 點擊次數(shù): 15次次氯酸鈣金黃色pu萄球菌滅活效果檢測技術規(guī)范與方法優(yōu)化研究
一、檢測原理與標準依據(jù)
(一)殺菌機制
次氯酸鈣溶于水釋放次氯酸(HClO),通過以下途徑殺滅金黃色pu萄球菌(StaphylococcusaureusATCC6538):
1.細胞膜破壞:HClO穿透細胞壁,氧化磷脂雙分子層;
2.蛋白質變性:與酶活性中心巰基(-SH)反應,抑制代謝酶活性;
3.DNA損傷:破壞核酸結構,阻止細胞復制1。
(二)標準方法
國標:GB/T27954-2020《消毒劑衛(wèi)生要求》懸液定量殺滅試驗;
國際標準:EN13704《化學消毒劑和防腐劑食品、工業(yè)、家庭和公共區(qū)域用化學消毒劑殺菌活性評價》2。
二、試驗材料與試劑配制
(一)菌株與培養(yǎng)基
1.標準菌株:金黃色pu萄球菌ATCC6538,由中國普通微生物菌種保藏中心提供;
2.培養(yǎng)基:營養(yǎng)瓊脂(NA),pH7.0±0.2,121℃滅菌20分鐘1。
(二)關鍵試劑
1. 次氯酸鈣溶液:
母液:稱取0.5g次氯酸鈣(有效氯65%),用無菌水溶解定容至100mL,有效氯濃度3250mg/L;
工作液:用PBS稀釋至500mg/L(按殺滅要求調整)3。
中和劑:
0.1%硫代liu酸鈉(Na?S?O?)溶液,中和有效氯至<0.1mg/L1。
三、試驗流程與操作規(guī)范
(一)菌懸液制備
1.活化培養(yǎng):
將凍干菌種接種至NA斜面,37℃培養(yǎng)18-24小時;
挑取單菌落轉接至營養(yǎng)肉湯,37℃振蕩培養(yǎng)6小時(對數(shù)生長期)。
稀釋與干擾物添加:
用0.03mol/LPBS(含10%小牛血清)稀釋菌液至1×10?CFU/mL;
混勻后備用,2小時內(nèi)使用2。
(二)殺滅試驗步驟
樣品處理:
取5mL次氯酸鈣工作液(500mg/L)至滅菌試管,37℃水浴預熱5分鐘;
加入5mL菌懸液(1×10?CFU/mL),立即計時并混勻。
作用與終止:
20℃±1℃避光作用10分鐘(按產(chǎn)品說明書調整作用時間);
取1.0mL混合液至9.0mL中和劑,混勻后靜置10分鐘1。
培養(yǎng)與計數(shù):
取中和后液體1.0mL,用PBS梯度稀釋(10?1-10?3);
各稀釋度取0.5mL傾注NA平板,37℃培養(yǎng)48小時,計數(shù)菌落數(shù)(CFU)2。
(三)對照組設置
對照組類型操作步驟作用
陽性對照組菌懸液+PBS(不加消毒劑)驗證菌活性
陰性對照組中和劑+培養(yǎng)基驗證無菌操作
中和劑對照組消毒劑+中和劑+菌懸液驗證中和劑有效性
四、結果計算與判定標準
(一)殺滅率計算
殺滅率()
符號說明:
試驗組活菌數(shù)(CFU/mL);
陽性對照組活菌數(shù)(CFU/mL)1。
(二)判定標準
產(chǎn)品類型作用時間(min)有效氯濃度(mg/L)殺滅率要求(%)
物體表面消毒劑10500≥99.99
手消毒劑1.51000≥99.999
五、影響因素與優(yōu)化策略
(一)關鍵因素控制
因素優(yōu)化條件效果
有效氯濃度500-1000mg/L(根據(jù)有機物調整)殺滅率提升至99.99%
作用pH6.5-7.5(中性條件)HClO占比達80%以上
溫度20-25℃溫度每升高10℃,殺滅時間縮短一半
(二)常見問題解決方案
問題現(xiàn)象原因分析解決措施
殺滅率偏低有效氯濃度不足或中和劑過量重新標定濃度,調整中和劑用量至9mL
菌落蔓延菌懸液濃度過高增加稀釋梯度至10??
中和劑失效硫代liu酸鈉氧化使用新鮮配制的中和劑
六、質量控制與應用場景
(一)質控指標
1.菌懸液濃度:1×10?±0.5×10?CFU/mL;
2.中和劑有效性:中和后殘留菌數(shù)≤10CFU/mL2。
(二)典型應用
1.醫(yī)療環(huán)境表面:物體表面擦拭后殺滅率≥99.99%;
2.食品加工設備:消毒后金黃色pu萄球菌殘留≤10CFU/cm21。
關鍵詞:次氯酸鈣;金黃色pu萄球菌;殺滅率;懸液定量試驗;GB/T27954
參考文獻
[1]GB/T27954-2020消毒劑衛(wèi)生要求[S].
[2]EN13704化學消毒劑殺菌活性評價[S].
[3]WHO飲用水消毒指南[S].
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