化妝品備案檢測是指化妝品生產(chǎn)企業(yè)在向國家藥品監(jiān)督管理局提交化妝品備案申請前，對其生產(chǎn)的化妝品進行的一系列檢測和評估。化妝品備案檢測的目的是確保化妝品的質(zhì)量和安全性，以保護消費者的健康和安全。化妝品備案檢測-第三方檢測中心，中科檢測提供化妝品備案檢測服務，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

化妝品備案檢測政策要求：

2021年1月1日開始實施的《化妝品監(jiān)督管理條例》，將化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。注冊備案的產(chǎn)品信息在藥品監(jiān)管總局政務網(wǎng)站統(tǒng)一公布，供公眾查詢。此條例一方面規(guī)范了化妝品的注冊備案行為，另一方面也保護了消費者的健康權益，對化妝品行業(yè)也有著深遠影響。

化妝品備案檢測項目：

原料檢測：對化妝品所使用的原料進行檢測，包括原料的純度、雜質(zhì)含量、有毒有害物質(zhì)含量等。

成品檢測：對化妝品的成品進行檢測，包括成品的外觀、氣味、稠度、穩(wěn)定性、pH值等。

安全性評估：對化妝品進行安全性評估，包括毒理學試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚過敏性試驗等。

微生物檢測：對化妝品進行微生物檢測，包括細菌總數(shù)、真菌總數(shù)、糞大腸菌群等。

包裝材料檢測：對化妝品的包裝材料進行檢測，包括包裝材料的純度、耐腐蝕性、密封性等。

化妝品備案檢測流程：

樣品準備：境內(nèi)責任人根據(jù)相關要求準備好送檢資料及樣品，送交國家認可的檢測機構進行檢測。

注冊申請：申請人向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交化妝品注冊申請，填寫《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請表》。

受理申請：國家藥品監(jiān)督管理局對申請材料進行形式審查，符合要求的，予以受理。

技術審查：國家藥品監(jiān)督管理局組織專家對申請產(chǎn)品進行技術審查，包括原料檢測、配方檢測、功效檢測、安全性評估等。

行政審批：國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)技術審查結果，對符合要求的申請產(chǎn)品進行審批，審批通過的予以備案并發(fā)放備案號。

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